La Comunidad de Sin-Límite

QUE OPINAN DE COMO NOS SENTIMOS LAS MAMAS DE PACIENTES CON TLP

SOY MAMÁ DE UNA CHICA CON TLP A LA QUE AMO PROFUNDAMENTE Y ME AFERRO A CREER QUE ELLA TAMBIEN A MI, PERO ESTA SITUACION NOS TIENE EN JAQUE Y ES INJUSTA MUY INJUSTA SU MANERA DE JUZGARME

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Permalink Respuesta por INMA de GALES en febrero 27, 2009 a las 11:47pm
INMA de GALES dijo:
INMA de GALES dijo:
INMA de GALES dijo:
A ver Marina: si podemos entendernos. En ningún momento he criticado ni se me ha pasado por la imaginación el CÓMO, el PORQUÉ, el CUÁNDO ni ningún otro tipo de interrogante sobre cómo puedes tratar o no a tu madre. Si pediste o NO que la sacasen de la clínica, y si no es por ti, yo ni sabía que tu madre había sido operada.
Así que si yo no cuestiono NADA de cómo tratas a TU FAMILIA, TÚ NO TIENES NINGÚN DERECHO de decir nada sobre la mía. Y menos en el tono de hilaridad con el que lo has hecho. "Muy buena tu ponencia, digna de exponerla en un Congreso Médico. Sabes lo que hay y te apoyas en quien te entiende. Los que no lo hacen ¡ fuera ! "
1º - No denotas ningún respeto hacia mis sentimientos, ni por supuesto hacia mi persona.
2º - Ya que eres tan hábil socialmente, deberías darte cuenta, de que estás en un foro, y no deberías mostrar tal animadversión por ninguna persona, aunque la tenga. Hazlo en privado.
y 3º - Sólo sabes de mi vida, lo que yo te he contado, o lo que he contado aquí. Y estás muy lejos de poder entenderme.
Así, que déjate de pamplinas como ese "fuera" porque quién se queda fuera de contexto eres tú.

Inma de Gales

Marina F. dijo:
Inma:
Yo soy de la generacion de tus padres y se de lo que hablo, por lo menos por mi parte. Los psiquiatras no sabian que hacer, no tenian soluciones y el diagnostico que ahora se da antes ni existia. Lo llamaban cajon de sastre donde iba a parar todo lo que no entendian. Te dejaban plantada cuando veian que no habia soluciones, uno tras otro.
Que hubiese padres, como hay ahora que no se enteraban o no se querian enteran es otro tema.
Lo que no capto es lo de las asociaciones Que es lo que te molesta de lo que he puesto, no creo haber ofendido a nadie. Solo me quejo de que pocos hacen este trabajo. Y no lo digo por ti ni por ninguno de vosotros, no es trabajo para vosotros, me refiero a los padres que muchos no pueden o pasan de todo. Y me quejo sobretodo de las administraciones. No te enfades que no he pretendido eso con nadie. Tengo mis razones para estar furiosa con algunas cosas. Nos lo ponene dificil y no hay derecho.
INMA de GALES dijo:
Marina F. dijo:
Solo queria rectificar un error. Me entere de que existia el TLP en el año 1990. 10 mas tarde de lo que he dicho en mi anterior escrito.

Marina F. dijo:
MARINA: ME DIRIJO A TI DIRECTAMENTE, PORQUE TÚ LO HAS HECHO CONMIGO. DICES QUE LOS PSIQUIATRAS NO SE ENTERABAN. ¿ DE VERDAD PIENSAS QUE LOS PSQUIATRAS NO SE ENTERABAN? NO ESTOY DE ACUERDO CONTIGO. LO QUE PUEDO DECIR, ES QUE ELLOS AL MENOS INTENTABAN SOLUCIONAR EL PROBLEMA DE SU PACIENTE, Y SABÍAN QUE ESA PERSONA NO ESTABA BIEN, Y TRATABAN DE TRANSMITIRSELOS A NUESTROS PADRES. LA MEDICINA HA AVANZADO MUCHO, Y CLARO ESTÁ, ELLOS AHORA, SABEN DETECTAR UN TRANSTORNO DE PERSONALIDAD, COSA QUE ANTES NO PODÍAN. PERO NO ES, QUE NO SE ENTERASEN DE NADA, AL MENOS, SABÍAN POR QUE SU PACIENTE SUFRÍA Y MUCHO. Y NUESTROS PADRES, ERAN UNA PALANCA AUTOMÁTICA QUE SE ACTIVABA PARA RECHAZAR UNA ENFERMEDAD ASÍ. Y ENTONCES, TENÍAS QUE BUSCARTE UN ELEMENTO DE DESCARGA PORQUE ESTABAS, O TE SENTÍAS SOLA ESTANDO ACOMPAÑADA, QUE ES PEOR.SI YO FUI CAPAZ CON MUY POCA EDAD DE BUSCAR LIBROS DE PSIQUIATRÍA PARA DOCUMENTARME SOBRE LO QUE ME SUCEDÍA, BIEN LO PODÍAN HABER HECHO MIS MAYORES. Y SI NO SE ENCONTRABAN CON ÁNIMOS DE HACERLO, UN ABRAZO HUBIERA ESTADO BIEN. Y YA EN CUANTO A LAS ASOCIACIONES, A AQUELLAS PERSONAS QUE ENARBOLAN BANDERAN, CORTANDO LAS ALAS A LAS PERSONAS QUE SURGEN QUERIENDO AYUDAR, DOY UN ESPECIAL SALUDO DESDE ALICANTE, PORQUE ESTÁ MUY BIEN LO DE CORTAR LA PALABRA ANTES DE QUE ÉSTA EMERJA Y PUEDA SER ESCRITA. ATENTAMENTE, INMA DE GALES
Inma:
Si los psiquiatras y psicologos no se enteraban ¿ Como iban a enterarse los padres?. No sabiamos nada de nada. Impotencia total. Yo he vivido esto con mi madre y otros miembros de mi familia. Era extraño, no entendia nada y hemos vivido en el caos, sin entendernos, enfrentados constantemente y con una misteriosa enemistad y desconfianza mutua. He llegado a saber que la convivencia en la misma casa era cada uno con la llave de su habitacion encima ( como en un Hotel ) nadie se fiaba de nadie. ¿ Raros? NO. Enfermos o afectados por algun TP SI.
Criticados por los amigos, la familia y la sociedad que nos ha rodeado. Nunca se iba al psquiatra, nadie pensaba en ello. Eso era para los locos que ni sabiamos en que consistia. Cuando no te toca no te preocupa.
Se vivia con lo que habia y punto. Disimulando y escondiendo problemas.
Hasta que mi hijo no fue diagnosticado ( año 1980 ) no supe que esto existiera, no tenia Internet ni habia ninguna informacion, libros para familias. Ni siquiera casi para profesionales.Se limitaban a decirte que no habia solucion, porque no la tenian. Y ahora hay soluciones, prevencion e informacion. Es lo que hemos tenido. Espero que cambie a mejor con el esfuerzo de todos. Si lo habeis pasado mal, vuestros padres tambien. Yo entre ellos. Un abrazo

Inma Méndez Navarro dijo:
Estoy de acuerdo con SadikBelle. Para mí no ha sido nada fácil convivir con mis padres. Ni lo es ahora tampoco. Claro ahora ya tengo una edad en la que YO decido cuando verles y cuando NO. Por ellos tuve una infancia muy jodida y perdón por la expresión. Y no era que no me quisieran. Era que primero, no se enteraban de nada, porque había alguien, mi hermana, que estaba enferma, y tenían que ocuparse de ella, y yo siempre quedaba relegada en un rincón, y yo por mi carácter, tenía que salir de mi tristeza, y lo hacía y nadie notaba nada. Después llegó la adolescencia, en dónde mi madre si que apreció algo y me hicieron pruebas y todo dio negativo. Y probaron con psiquiatras, pero nada.
Y yo seguía a escondidas con mis bulimias y mis historias. Hasta que a los 19 EXPLOTÉ... y decidieron llevarme a una psiquiatra que la compañía pagaba, y que era una señora de Renombre: PAPANATAS!!! Cómo se pierde el tiempo!
Y después de 6 años me la dejé. Y así una buena tela buena de psiquiatras y psicólogos.
Hasta que encontré a Javi, en Madrid, que tardó en detectarme el TLP, pero lo hizo.
Aún así, la ayuda no la he encontrado en mis padres. Nunca. Ha sido en brazos de algún amigo. Charlando con alguien. Comiendo como una bestia, o no comiendo. Me han sucedido tantas historietas que para qué... estar al borde de la muerte y no importarme.
De manera que puede que algunos padres se quejen de sus hijos. En mi caso es al contrario, o era al contrario, porque en ese punto estoy ya, creo que bastante en paz conmigo misma, que es lo que importa.
Yo soy INMA DE GALES, y el tlp, que debe escribirse con minúscula, es una mierdecita, que debe ir a la papelera, pero no a la de reciclaje. A LA PUT_ BASURA. LA REAL.

COMO YO, QUE PERTENEZCO A LA REALEZA.

BUENO, BESOIDES MÚLTIPLES A TODOS.

INMA DE GALES
Permalink Respuesta por INMA de GALES en febrero 27, 2009 a las 11:47pm
INMA de GALES dijo:
INMA de GALES dijo:
INMA de GALES dijo:
A ver Marina: si podemos entendernos. En ningún momento he criticado ni se me ha pasado por la imaginación el CÓMO, el PORQUÉ, el CUÁNDO ni ningún otro tipo de interrogante sobre cómo puedes tratar o no a tu madre. Si pediste o NO que la sacasen de la clínica, y si no es por ti, yo ni sabía que tu madre había sido operada.
Así que si yo no cuestiono NADA de cómo tratas a TU FAMILIA, TÚ NO TIENES NINGÚN DERECHO de decir nada sobre la mía. Y menos en el tono de hilaridad con el que lo has hecho. "Muy buena tu ponencia, digna de exponerla en un Congreso Médico. Sabes lo que hay y te apoyas en quien te entiende. Los que no lo hacen ¡ fuera ! "
1º - No denotas ningún respeto hacia mis sentimientos, ni por supuesto hacia mi persona.
2º - Ya que eres tan hábil socialmente, deberías darte cuenta, de que estás en un foro, y no deberías mostrar tal animadversión por ninguna persona, aunque la tenga. Hazlo en privado.
y 3º - Sólo sabes de mi vida, lo que yo te he contado, o lo que he contado aquí. Y estás muy lejos de poder entenderme.
Así, que déjate de pamplinas como ese "fuera" porque quién se queda fuera de contexto eres tú.

Inma de Gales

Marina F. dijo:
Inma:
Yo soy de la generacion de tus padres y se de lo que hablo, por lo menos por mi parte. Los psiquiatras no sabian que hacer, no tenian soluciones y el diagnostico que ahora se da antes ni existia. Lo llamaban cajon de sastre donde iba a parar todo lo que no entendian. Te dejaban plantada cuando veian que no habia soluciones, uno tras otro.
Que hubiese padres, como hay ahora que no se enteraban o no se querian enteran es otro tema.
Lo que no capto es lo de las asociaciones Que es lo que te molesta de lo que he puesto, no creo haber ofendido a nadie. Solo me quejo de que pocos hacen este trabajo. Y no lo digo por ti ni por ninguno de vosotros, no es trabajo para vosotros, me refiero a los padres que muchos no pueden o pasan de todo. Y me quejo sobretodo de las administraciones. No te enfades que no he pretendido eso con nadie. Tengo mis razones para estar furiosa con algunas cosas. Nos lo ponene dificil y no hay derecho.
INMA de GALES dijo:
Marina F. dijo:
Solo queria rectificar un error. Me entere de que existia el TLP en el año 1990. 10 mas tarde de lo que he dicho en mi anterior escrito.

Marina F. dijo:
MARINA: ME DIRIJO A TI DIRECTAMENTE, PORQUE TÚ LO HAS HECHO CONMIGO. DICES QUE LOS PSIQUIATRAS NO SE ENTERABAN. ¿ DE VERDAD PIENSAS QUE LOS PSQUIATRAS NO SE ENTERABAN? NO ESTOY DE ACUERDO CONTIGO. LO QUE PUEDO DECIR, ES QUE ELLOS AL MENOS INTENTABAN SOLUCIONAR EL PROBLEMA DE SU PACIENTE, Y SABÍAN QUE ESA PERSONA NO ESTABA BIEN, Y TRATABAN DE TRANSMITIRSELOS A NUESTROS PADRES. LA MEDICINA HA AVANZADO MUCHO, Y CLARO ESTÁ, ELLOS AHORA, SABEN DETECTAR UN TRANSTORNO DE PERSONALIDAD, COSA QUE ANTES NO PODÍAN. PERO NO ES, QUE NO SE ENTERASEN DE NADA, AL MENOS, SABÍAN POR QUE SU PACIENTE SUFRÍA Y MUCHO. Y NUESTROS PADRES, ERAN UNA PALANCA AUTOMÁTICA QUE SE ACTIVABA PARA RECHAZAR UNA ENFERMEDAD ASÍ. Y ENTONCES, TENÍAS QUE BUSCARTE UN ELEMENTO DE DESCARGA PORQUE ESTABAS, O TE SENTÍAS SOLA ESTANDO ACOMPAÑADA, QUE ES PEOR.SI YO FUI CAPAZ CON MUY POCA EDAD DE BUSCAR LIBROS DE PSIQUIATRÍA PARA DOCUMENTARME SOBRE LO QUE ME SUCEDÍA, BIEN LO PODÍAN HABER HECHO MIS MAYORES. Y SI NO SE ENCONTRABAN CON ÁNIMOS DE HACERLO, UN ABRAZO HUBIERA ESTADO BIEN. Y YA EN CUANTO A LAS ASOCIACIONES, A AQUELLAS PERSONAS QUE ENARBOLAN BANDERAN, CORTANDO LAS ALAS A LAS PERSONAS QUE SURGEN QUERIENDO AYUDAR, DOY UN ESPECIAL SALUDO DESDE ALICANTE, PORQUE ESTÁ MUY BIEN LO DE CORTAR LA PALABRA ANTES DE QUE ÉSTA EMERJA Y PUEDA SER ESCRITA. ATENTAMENTE, INMA DE GALES
Inma:
Si los psiquiatras y psicologos no se enteraban ¿ Como iban a enterarse los padres?. No sabiamos nada de nada. Impotencia total. Yo he vivido esto con mi madre y otros miembros de mi familia. Era extraño, no entendia nada y hemos vivido en el caos, sin entendernos, enfrentados constantemente y con una misteriosa enemistad y desconfianza mutua. He llegado a saber que la convivencia en la misma casa era cada uno con la llave de su habitacion encima ( como en un Hotel ) nadie se fiaba de nadie. ¿ Raros? NO. Enfermos o afectados por algun TP SI.
Criticados por los amigos, la familia y la sociedad que nos ha rodeado. Nunca se iba al psquiatra, nadie pensaba en ello. Eso era para los locos que ni sabiamos en que consistia. Cuando no te toca no te preocupa.
Se vivia con lo que habia y punto. Disimulando y escondiendo problemas.
Hasta que mi hijo no fue diagnosticado ( año 1980 ) no supe que esto existiera, no tenia Internet ni habia ninguna informacion, libros para familias. Ni siquiera casi para profesionales.Se limitaban a decirte que no habia solucion, porque no la tenian. Y ahora hay soluciones, prevencion e informacion. Es lo que hemos tenido. Espero que cambie a mejor con el esfuerzo de todos. Si lo habeis pasado mal, vuestros padres tambien. Yo entre ellos. Un abrazo

Inma Méndez Navarro dijo:
Estoy de acuerdo con SadikBelle. Para mí no ha sido nada fácil convivir con mis padres. Ni lo es ahora tampoco. Claro ahora ya tengo una edad en la que YO decido cuando verles y cuando NO. Por ellos tuve una infancia muy jodida y perdón por la expresión. Y no era que no me quisieran. Era que primero, no se enteraban de nada, porque había alguien, mi hermana, que estaba enferma, y tenían que ocuparse de ella, y yo siempre quedaba relegada en un rincón, y yo por mi carácter, tenía que salir de mi tristeza, y lo hacía y nadie notaba nada. Después llegó la adolescencia, en dónde mi madre si que apreció algo y me hicieron pruebas y todo dio negativo. Y probaron con psiquiatras, pero nada.
Y yo seguía a escondidas con mis bulimias y mis historias. Hasta que a los 19 EXPLOTÉ... y decidieron llevarme a una psiquiatra que la compañía pagaba, y que era una señora de Renombre: PAPANATAS!!! Cómo se pierde el tiempo!
Y después de 6 años me la dejé. Y así una buena tela buena de psiquiatras y psicólogos.
Hasta que encontré a Javi, en Madrid, que tardó en detectarme el TLP, pero lo hizo.
Aún así, la ayuda no la he encontrado en mis padres. Nunca. Ha sido en brazos de algún amigo. Charlando con alguien. Comiendo como una bestia, o no comiendo. Me han sucedido tantas historietas que para qué... estar al borde de la muerte y no importarme.
De manera que puede que algunos padres se quejen de sus hijos. En mi caso es al contrario, o era al contrario, porque en ese punto estoy ya, creo que bastante en paz conmigo misma, que es lo que importa.
Yo soy INMA DE GALES, y el tlp, que debe escribirse con minúscula, es una mierdecita, que debe ir a la papelera, pero no a la de reciclaje. A LA PUT_ BASURA. LA REAL.

COMO YO, QUE PERTENEZCO A LA REALEZA.

BUENO, BESOIDES MÚLTIPLES A TODOS.

INMA DE GALES
Permalink Respuesta por Silvia en marzo 30, 2009 a las 7:48pm
Y yo creo que como me explico la terapeuta de mi hija...debemos cargarnos de toda la energia, cuando ellos estan bien, disfrutar de los buenos momentos que ellos tienen, y cuando estan en crisis hacerles el aguante como decimos en
mi pais...
Es muy dificil lidiar, el dia a dia con un/una chico/a TLP.
FUERZA Y GRACIAS!
Permalink Respuesta por Marina F en marzo 30, 2009 a las 9:10pm
Silvia:
Empiezas entender el mecanismo de defensa de los padres. Saber estar fuertes para cuando nos necesitan. La teoria es facil, pero hemos de hacrelo por ellos. Solo nosotros sabemos lo que viven y vivimos. Muchos animos y un abrazo

Silvia dijo:
Y yo creo que como me explico la terapeuta de mi hija...debemos cargarnos de toda la energia, cuando ellos estan bien, disfrutar de los buenos momentos que ellos tienen, y cuando estan en crisis hacerles el aguante como decimos en
mi pais...
Es muy dificil lidiar, el dia a dia con un/una chico/a TLP.
FUERZA Y GRACIAS!
Permalink Respuesta por rosalia hernandez en enero 25, 2010 a las 2:29pm
INMA de GALES dijo:
Estoy de acuerdo con SadikBelle. Para mí no ha sido nada fácil convivir con mis padres. Ni lo es ahora tampoco. Claro ahora ya tengo una edad en la que YO decido cuando verles y cuando NO. Por ellos tuve una infancia muy jodida y perdón por la expresión. Y no era que no me quisieran. Era que primero, no se enteraban de nada, porque había alguien, mi hermana, que estaba enferma, y tenían que ocuparse de ella, y yo siempre quedaba relegada en un rincón, y yo por mi carácter, tenía que salir de mi tristeza, y lo hacía y nadie notaba nada. Después llegó la adolescencia, en dónde mi madre si que apreció algo y me hicieron pruebas y todo dio negativo. Y probaron con psiquiatras, pero nada.
Y yo seguía a escondidas con mis bulimias y mis historias. Hasta que a los 19 EXPLOTÉ... y decidieron llevarme a una psiquiatra que la compañía pagaba, y que era una señora de Renombre: PAPANATAS!!! Cómo se pierde el tiempo!
Y después de 6 años me la dejé. Y así una buena tela buena de psiquiatras y psicólogos.
Hasta que encontré a Javi, en Madrid, que tardó en detectarme el TLP, pero lo hizo.
Aún así, la ayuda no la he encontrado en mis padres. Nunca. Ha sido en brazos de algún amigo. Charlando con alguien. Comiendo como una bestia, o no comiendo. Me han sucedido tantas historietas que para qué... estar al borde de la muerte y no importarme.
De manera que puede que algunos padres se quejen de sus hijos. En mi caso es al contrario, o era al contrario, porque en ese punto estoy ya, creo que bastante en paz conmigo misma, que es lo que importa.
Yo soy INMA DE GALES, y el tlp, que debe escribirse con minúscula, es una mierdecita, que debe ir a la papelera, pero no a la de reciclaje. A LA PUT_ BASURA. LA REAL.

COMO YO, QUE PERTENEZCO A LA REALEZA.

BUENO, BESOIDES MÚLTIPLES A TODOS.

INMA DE GALES
Permalink Respuesta por Marina F en enero 27, 2010 a las 1:51pm
H:
Quizas debemos pasar por todas las etapas. Rabia, culparles, entenderlo y pasar perdonando o no. Cada uno necesitamos nuestro tiempo. Lo mejor es llegar a la indiferencia de todo lo pasado y mirar adelante para uno mismo.

hammered dijo:
sí señor..cuando llega ése día que coño importa!!
Permalink Respuesta por Marina F en febrero 4, 2010 a las 11:24am
SB:
Los que te quieren dicen las verdades que no quieres oir. Ellos te piden esfuerzo y trabajo. Se aman y se odian. Con ellos no hay mentiras es la verdad que duele. Siempre se entienden las cosas despues de unos años. Lo importante es entenderlo y aprender algun dia.

SadikBelle dijo:
Pues ahora me muerdo la lengua. Soy contreras! Nunca me lleve bonito con mi mama, pero ahora que no la tengo la necesito mucho :(
Estoy hiper estancada, la unica que me presionaba para seguir avanzando era ella... la buena noticia es que no le guardo ningun rencor, al contrario, su ausencia es el vacio de sus acciones para sacarme adelante. Rayos, como la extraño! Lo curioso es que ahora la sueño molesta conmigo por no hacer ya nada por mi, por aislarme, por encerrarme a piedra y lodo... como que sigue preocupada por mi, solo que ella me reprendia y me obligaba a salir, a levantarme de la cama, arreglarme, buscar empleo, hacer algo productivo para mi... no espero que me entiendan, mi esposo siempre dijo que ella y yo nos amabamos, pero que llevabamos una relacion bastante bizarra...
Permalink Respuesta por rosalia hernandez en febrero 4, 2010 a las 4:54pm
Maria del Mar dijo:
SB:
Los que te quieren dicen las verdades que no quieres oir. Ellos te piden esfuerzo y trabajo. Se aman y se odian. Con ellos no hay mentiras es la verdad que duele. Siempre se entienden las cosas despues de unos años. Lo importante es entenderlo y aprender algun dia.

SadikBelle dijo:
Pues ahora me muerdo la lengua. Soy contreras! Nunca me lleve bonito con mi mama, pero ahora que no la tengo la necesito mucho :(
Estoy hiper estancada, la unica que me presionaba para seguir avanzando era ella... la buena noticia es que no le guardo ningun rencor, al contrario, su ausencia es el vacio de sus acciones para sacarme adelante. Rayos, como la extraño! Lo curioso es que ahora la sueño molesta conmigo por no hacer ya nada por mi, por aislarme, por encerrarme a piedra y lodo... como que sigue preocupada por mi, solo que ella me reprendia y me obligaba a salir, a levantarme de la cama, arreglarme, buscar empleo, hacer algo productivo para mi... no espero que me entiendan, mi esposo siempre dijo que ella y yo nos amabamos, pero que llevabamos una relacion bastante bizarra...
Permalink Respuesta por Asun en febrero 6, 2010 a las 2:02pm
Hola a tod@s: Nunca escribo por falta de tiempo pero os leo siempre. Es extremadamente triste lo que estais diciendo. Mi hija tiene TLP y lo estamos viviendo las dos de la forma más unida que se pueda hacer. Yo se que soy muy importante para ella y, ella lo es todo para mi. A veces "no la entiendo" pero es la enfermedad, y en esos momento me digo "no intentes entenderla, escuchala, quierela" es ella la que está sufriendo y mucho. y no le tengo en cuenta esas injusticias que me pueda decir, hago como si no lo escuchara, porque eso no es lo que siente ella en verdad, cuando está mejor viene a mi, me da un abrazo, me pide perdón, me quiere... Yo solo puedo quererla y estar ahí para todo lo que necesite, y lo hago con amor y con dolor. Pero creo que la mayoría de los padres de TLP actúan igual y sufren igual. Sufrimos mucho. No hay noche que no me acueste llorando y le pido a Dios que mi hija se feliz, y me pregunto que puedo hacer yo: Quererla, quererla como es, animarla a que haga cosas, intentar que se valore más. Realmente me entristece lo que estais escribiendo. Estais seguros de que vuestra familia no se preocupa de vosotros? tal vez no saben o no pueden hacerlo mejor, pero de lo que si estoy segura es de que les gustaria veros felices. "Mi hija es el tesoro más grande del mundo" y ella lo sabe, y yo se que me quiere con locura
Un beso a todos
Permalink Respuesta por Marina F en febrero 8, 2010 a las 5:26pm
Asun:
Culpan a las familias. Es lo mas corriente y quizas tengan razon en muchos casos. No todo el mundo sabemos o saben responder como tu, entendiendo y queriendola mucho. Tampoco los padres son culpables de no entender. Ya sabes que estos temas entran o no en algunos. Dejar que hagan y digan lo que quieran, despreciarlos y abandonarlos es otra respuesta que a ti te sorprendera existe. Algunos vienen solos, la familia se ha desentendido. Familias que vienen solas porque el afectado/a no quiere ir, segun el/ella, no necesita ayuda. Cuesta entender tambien lo contrario de lo que se vive, todos creen que cada caso es igual y no hay dos iguales, te lo aseguro. Animo

Asun dijo:
Hola a tod@s: Nunca escribo por falta de tiempo pero os leo siempre. Es extremadamente triste lo que estais diciendo. Mi hija tiene TLP y lo estamos viviendo las dos de la forma más unida que se pueda hacer. Yo se que soy muy importante para ella y, ella lo es todo para mi. A veces "no la entiendo" pero es la enfermedad, y en esos momento me digo "no intentes entenderla, escuchala, quierela" es ella la que está sufriendo y mucho. y no le tengo en cuenta esas injusticias que me pueda decir, hago como si no lo escuchara, porque eso no es lo que siente ella en verdad, cuando está mejor viene a mi, me da un abrazo, me pide perdón, me quiere... Yo solo puedo quererla y estar ahí para todo lo que necesite, y lo hago con amor y con dolor. Pero creo que la mayoría de los padres de TLP actúan igual y sufren igual. Sufrimos mucho. No hay noche que no me acueste llorando y le pido a Dios que mi hija se feliz, y me pregunto que puedo hacer yo: Quererla, quererla como es, animarla a que haga cosas, intentar que se valore más. Realmente me entristece lo que estais escribiendo. Estais seguros de que vuestra familia no se preocupa de vosotros? tal vez no saben o no pueden hacerlo mejor, pero de lo que si estoy segura es de que les gustaria veros felices. "Mi hija es el tesoro más grande del mundo" y ella lo sabe, y yo se que me quiere con locura
Un beso a todos
Permalink Respuesta por rosalia hernandez en febrero 8, 2010 a las 5:36pm
Qué hacer??????????? Cuando te dicen una cosa y en realidad te están pidiendo ayuda,

Raquel dijo:
Tiene que ser duro para tí,indudablemente.
Pero entiende que su funcionamiento a nivel emocional es diferente al tuyo,y para ella también le resulta muy díficil entenderte.Es cómo que en el tema emocional,ella hablase otro idioma.Su mundo interior esta poblado por sentimientos díficiles de entender y justificar para tí:culpa,miedo,odio,dependencia,infantilismo,vulnerabilidad.
Su organización mental-a nivel emocional,es diferente a la de una persona "normal".Por eso no es capaz de responderte cómo tú esperas,creo.
Pero más duro es para el que lo sufre.
Y suerte que tu hija ha sido diagnosticada y te preocupas de ella.
Otros no nos hemos tenido más que a nosotros mismos.
Permalink Respuesta por Marina F en febrero 8, 2010 a las 6:39pm
Rosalia:
Para ellos todo es contradictorio, no saben identificar lo que sienten. Donde tu ves miedo ellos pueden ver rabia, si les sonries quizas interpretan otra cosa. Han de aprender a controlar y saber porque sienten y la intensidad de las emociones. Es un trastorno emocional . Lee sobre esto si has de ayudar a tu hijo/a. Son muy sensibles y responden impulsivamente. Para ellos las emociones son extremas, les cuesta estar en los terminos medios. Hay que enseñarles y darles mucho afecto, lo necesitan aunque no lo entienden. Es un proceso largo, tomalo con calma y pide ayuda para ti, la necesitaras para ayudarle. Aprenderas a detectarlo. No se soluciona ni se estabilizan en pocos dias. La medicacion ayuda pero no soluciona, es un trabajo personal suyo y de su terapeuta. La familia tambien puede ayudar y mucho.

rosalia hernandez dijo:
Qué hacer??????????? Cuando te dicen una cosa y en realidad te están pidiendo ayuda,

Raquel dijo:
Tiene que ser duro para tí,indudablemente.
Pero entiende que su funcionamiento a nivel emocional es diferente al tuyo,y para ella también le resulta muy díficil entenderte.Es cómo que en el tema emocional,ella hablase otro idioma.Su mundo interior esta poblado por sentimientos díficiles de entender y justificar para tí:culpa,miedo,odio,dependencia,infantilismo,vulnerabilidad.
Su organización mental-a nivel emocional,es diferente a la de una persona "normal".Por eso no es capaz de responderte cómo tú esperas,creo.
Pero más duro es para el que lo sufre.
Y suerte que tu hija ha sido diagnosticada y te preocupas de ella.
Otros no nos hemos tenido más que a nosotros mismos.

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