Lo que hay que aguantar
Hola a todos. desde hace poquito tiempo me he añadido al sin-limite porque tengo una hija de 24 con TLP . Lo ultimo nuevo que he tenido que escuchar ha sido que cuando mi hija se escapo en plena crisis y se fue de Canarias a Huelva. Estando ahi su crisis fue obviamente empeorando hasta tal punto que le han tenido que ingresar, y yo me he tenido que desplazar ahi para traerla de vuelta a casa. Para ella y para mi ha sido un experiencia terrible porque le han tratado peor que nunca. 5 guardianes de seguridad con guantes de goma puesto .......... con que pretexto............ han tenido que aguantarla, porque ella pedia ayuda y no se lo quisieren dar. dijeron que era una niña malcriada, que no tenia nada y que aprendiera a controlar sus impulsos. La unica cosa que pedia que porfavor le adminstraba algo que le quitaba el estado de angustia en que se encontraba y con ganas de autolesionarse. el psiquiatria se nego rotunadamente ni a darle nada ni a ingresarla. ella me llamo por telefono pidiendo ayuda, imaginate la situacion ella en Huelva y yo en Tenerife. Le aconseje que no se marchara del hospital, que tenia todos sus derechos de ser atendida, bueno la historia es larga y intento resumir lo maximo que puedo. en fin , con la ayuda de la assosacion de Tenerife que me daba consejos por telefono, ya que yo ya no sabia que hacer, el medico por otro lado diciendo a mi hija que le iba a denunciar ( y yo escuchando dicendoselo) porque segun el, ella le falto el respeto por dudar de su criterio, por el simple hecho que me habia llamado a mi por telefono adelante del diciendo que el no le quise dar nada, y que no le quieria ingresar. conociendo a esos enfermos sabemos como reacionan, asi que era excactamente lo que el provocaba en ella: una situacion de violencia, ella se levanto y le grito diciendo que o le ayudaba o le partia la cara, a continuacion le entro una crisis muy fuerte por lo cual el decide ingresarla pero diciendo: se que has hecho eso para que te salieras con la tuya, como si fuera que mi hija tenia ganas que lo ingresaban no, pero ella sabia si seguia en la calle iba hacer otro de sus muchos intentos para aliviar su dolor. Jamas habia sido tratado de esta manera, porque le humillaron al maximo. Me pregunto donde esta a veces la profesionalidad de los supuestos profesionales. Me gustaria saber si alguien mas ha tenido expericiencas semejantes. Despues de todo lo ocurrido esto me ha quedado muy marcada y sobre todo a ella. gracias por leerme. saludos.
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Respuestas a esta discusión
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Permalink Respuesta por Marina F en
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Mireille:
Tendria que hacer un largo listado de casos similares. Que un medico no entienda como tratarla es hoy en dia un atraso increible. No tienen informacion y la creencia de que su conducta es asi recae en que estan mal criados y consentidos.Asi piensan muchos y es la perfecta excusa para no estudiar nada, ni leer sobre los TP, autoproclamerse poseedores de la verdad absoluta, por haber estudiado y tener un titulo. Hay mucho que hablar sobre esto y yo pondria nombres y apellidos a todos ellos. Vergonzoso.
Nadie hace nada, los que saben les sobran pacientes y los que no saben se los sacan de encima. Lo triste es que se creen lo que dicen. -
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Permalink Respuesta por aurora en
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Querida Mireille,
Te comprendo en todo lo que expones. Pero por desgracia es una historia tantas veces repetida en pacientes con este trastorno, que se suma a una larga lista.
Mi hija ahora tiene 21 años y aún tiene pendientes juicios porque ha sido denunciada por el personal "tan cualificado" que tengo en mi región (Castilla-León). Me imagino que el trato que reciben nuestros hijos y las madres, es igual aqui que en cualquier comunidad.
Cuando tengo que compadecer con ella a uno de tantos juicios, tengo que ir con mi carpeta llena de informes médicos psiquiátricos para justificar su comportamiento.
Aunque me han dicho hasta la saciedad que la culpa es mía por haber "malcriado a mi hija".
Cuando era menor de edad tuve que ceder la custodia a la Junta porque yo no podía más por sus impulsos violentos, y resulta que de víctima pasé a verdugo.
Me han llamado de todo, me han vejado verbalmente, se han reido de mi a la cara. Fui hasta el Procurador del Común ha denunciar a la Administración por el trato que nos dieron, pero unos se cubren a otros y encima me atacaron con más fuerza y nos hicieron mucho daño.
Alegaron en un informe que yo estaba trastornada por completo, y que por eso mi hija se comportaba así.
Los médicos forenses de los Juzgados ratifican por lo general los informes de la Adminsitración. Osea que es un círculo del que nunca salimos bien parados.
Solo quiero darte ánimo y fuerza para seguir la lucha.
Es lo único que nos queda, apoyarnos los que estamos en esta situación y seguir luchando cada día.
Un abrazo y no decaigas. -
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Aurora:
Gracias por tu testimonio. Si todos hablaramos, muchos se escandalizarian lo que hemos llegado a oir. De la falta de interes, el desprecio profesional de muchos hacia el TP y hacia los padres. Familiares o hijos que no aceptan tratar o que se sacan de encima , sin recursos y encima la chuleria de que saben mas que nosotros lo que hay.
Familias que han perdido a dos de sus hijos/as por suicidio. Que no han recibido el trato y la terapia a tiempo y acaban en un torbellino de problemas del que cada dia les cuesta mas salir. Pienso que los profesionales que si saben lo que hay y como hacerlo deberian ayudarnos a poner a todos en su sitio. Les sobra trabajo a todos. Algunos no quieren estudiar mas, ya lo saben todo.... Un dia os enviare un resumen de lo que nos dijeron a la Junta de AEF-TP desde la Junta de Feafes. Esta publicado en la Web de Ana Perez ASFECAN-TLP Canarias. Es injurioso, increible y despreciable que nos traten como lo hicieron. Asi va todo.
aurora dijo:Querida Mireille,
Te comprendo en todo lo que expones. Pero por desgracia es una historia tantas veces repetida en pacientes con este trastorno, que se suma a una larga lista.
Mi hija ahora tiene 21 años y aún tiene pendientes juicios porque ha sido denunciada por el personal "tan cualificado" que tengo en mi región (Castilla-León). Me imagino que el trato que reciben nuestros hijos y las madres, es igual aqui que en cualquier comunidad.
Cuando tengo que compadecer con ella a uno de tantos juicios, tengo que ir con mi carpeta llena de informes médicos psiquiátricos para justificar su comportamiento.
Aunque me han dicho hasta la saciedad que la culpa es mía por haber "malcriado a mi hija".
Cuando era menor de edad tuve que ceder la custodia a la Junta porque yo no podía más por sus impulsos violentos, y resulta que de víctima pasé a verdugo.
Me han llamado de todo, me han vejado verbalmente, se han reido de mi a la cara. Fui hasta el Procurador del Común ha denunciar a la Administración por el trato que nos dieron, pero unos se cubren a otros y encima me atacaron con más fuerza y nos hicieron mucho daño.
Alegaron en un informe que yo estaba trastornada por completo, y que por eso mi hija se comportaba así.
Los médicos forenses de los Juzgados ratifican por lo general los informes de la Adminsitración. Osea que es un círculo del que nunca salimos bien parados.
Solo quiero darte ánimo y fuerza para seguir la lucha.
Es lo único que nos queda, apoyarnos los que estamos en esta situación y seguir luchando cada día.
Un abrazo y no decaigas. -
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Informe hecho por mi de la reunion con Feafes. Despues de intentarlo desde el 2002. Estas son las respuestas.
FEAFES/ Reunión del 21 de Enero 2009
Asisten por AEF-TP
Marina Foret Jimeno presidenta de F: ACAI-TLP Cataluña y AEF-TP
Y otros 7 miembros de distintas asociaciones.
Informe de la reunión mantenida con la Junta permanente de Feafes
motivo : Unir esfuerzos para atender a las familias con afectados por TP en toda España desde todas las asociaciones de AEF-TP y FEAFES
Feafes esta mañana nos ha sorprendido y no hemos sabido reaccionar.
Teníamos una Junta por la tarde y allí discutimos estos contenidos.
Su labor ha sido dejarnos sin salidas.
No nos han dado opciones positivas de acogernos o atender a las familias en sus asociaciones, adecuadamente.
Según dicen no necesitamos los recursos que pedimos.
La explicación de que somos muchos, un 2% el doble que ellos. Respondieron con abucheos. Como si fuese una excusa de algo. es solo una realidad.
No entienden en absoluto nuestras necesidades. Muy al contrario las rechazan todas.
Siempre han dado la opción de absorbernos. Sin garantías de atender a las familias con TP.
1º
Argumento de que no somos familiares de un afectado por TP sino por una enfermedad Mental. –
Algo absurdo, se han regocijado ofendiendo nuestro problema recalcando que no somos los mas guapos por tener un TP ( palabras textuales ) y que tenemos una Enfermedad Mental.....como todos......como ellos. Resumiendo que tenemos que estar con ellos sin otra salida.
- He reivindicado que los TP necesitan otros recursos, como hay distintos recursos para distintos cánceres. Operaciones, radio terapias, quimioterapia, problemas de por vida o muertes aseguradas.
2º
Han criticado las Unidades de TP que hay en Zaragoza.
Que el Dr. Vicente Rubio pone normas para entrar y no todos puede hacerlo.
Lógicamente como he defendido para tener asegurada una plaza con éxito, hacen una selección. Creo que eso no es criticable. Además de espacio y personal tienen un número limitado de plazas.
Han criticado el cierre de la Unidad de Torribera. Dr. Fernando Lana.
Han cerrado por falta de medios y por no tener la alternativa de un Centro de día solicitado hace años. El que se pidió encima de un CAP, Feafes Cataluña Fecafamm, lo ha pedido para un club social. Yo he estado en el Ayuntamiento tres veces para reivindicarlo.
Los TP no quieren ir al Hospital con los enfermos mentales, necesitan sus terapias diarias en un Centro asequible e independiente. Este argumento molesta en Feafes, parece que queramos tener un palacio para nosotros.
- Criticas al Hospital Vall Hebrón que tantas personas ha atendido, diagnosticado y estabilizado, no es ningún laboratorio de pruebas. Hacen una selección, en cuanto a la edad, por el mismo motivo. No tienen capacidad para trabajar, ni equipo ni espacio. No se que tienen contra todos ellos.
- Alegan que San Pablo es un Laboratorio de pruebas.
- Todos los Hospitales han hecho pruebas ( San Pablo empezó en el año 2003 con pruebas de Olanzapina y placebo ), una forma de que los laboratorios financien su trabajo. En las terapias y tratamientos han tratado y salvado a muchos.
- Necesitamos estas Unidades, como mínimo una en cada provincia y esto no gusta. Como si fuese capricho nuestro. Se quejan de que hacemos propaganda de estos Centros en nuestra Web. –
- Lógicamente la hacemos de lo que nos va bien.
3º
No entiendo Feafes que tiene en contra de todo esto. Lo más bajo ha sido decirnos que no tendremos ayudas si no vamos en nombre de la Salud Mental.......y que son ellos, no nosotros.
Para los TP no habrá nunca nada porque nadie lo entiende.
4º
Han repetido muchas veces que nos quejamos " del portazo " que las asociaciones de Feafes han dado a algunas familias con TP en regiones que no hay ninguna opción de AEF-TP. Habrán sido las palabras de alguna familia dolida por el rechazo y que les habré transmitido de forma simplemente realista.
5º
Critican que obliguemos a los médicos a estudiar una forma de tratar a los afectados por un Trastorno determinado..... No entienden que un TP necesita terapia, con medicación no les solucionan nada. Solo los síntomas. Y estas terapias son especiales.
6º
Las sociedades de profesionales como la Española SEETP, Internacional ISSPD, Argentina IAEPD no tienen ningún valor para Feafes. Cualquiera puede constituir una Asociación.
Y lo dicen de una Sociedad de Profesionales a nivel mundial
Como esta claro no entienden ni aceptan nada.
Iban con un guión premeditado y ofensivo. Claramente desean que desaparezcamos y absorbernos.
La única propuesta que tenemos es ser Socios adheridos, sin voto.
No seríamos aceptados como numerarios por tener personalidad jurídica propia.
Siempre he insistido en la necesidad de las familias de tener una asociación cerca y Feafes cuenta con este recurso en toda España.
No les interesa nada nuestras necesidades.
No veo garantías ni voluntad de ayuda. Ha habido buena voluntad solo por nuestra parte.
La comisión se ha nombrado pero no ha habido contacto ni respuestas.
Se expusieron nuestras quejas al cabo de unos días en la Junta siguiente a la que asistieron los presidentes de toda España.
Se acordó una comisión con 3 personas de cada lado. Tiempo de respuesta de 15 a 20 días.
Presidenta AEF-TP
Marina Foret
Enviado a todas las asociaciones de AEF-TP
Esta realidad clama al cielo. En este saco estan muchos psiquiatras y psicologos, de los que no necesitan saber mas. No tenemos medios ni ayudas a los tres años de unirnos. No tenemos forma de pagar a alguien que sepa como gestionarlo. No hay unidades de crisis, residencias o lugares de corta duracion para diagnosticos y terapias adecuadas, con seguimientos en toda España , como debria ser. Y todo esto deberia estar en la Sanidad Publica. La mayoria no pueden pagar terapias ni desplazarse lejos para recibir ayudas. Lo dejo aqui por ahora y gracias a las madres que van abriendose a compartir sus experiencias. Solo unidos podremos conseguirlo. -
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Permalink Respuesta por madre tolerante en
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Muchas Gracias Marina, ya sabia que habian tratos similares, Una ves que me dijeron : que los TLP eran la peste de la sociedad, pero esas palabras lo dijo el medico que trato a mi hija pero eran palabras que sus compañeros habian dicho a el , porque reconozco que el la verdad siempre me ha apoyado y siempre me ha tratado con mucho cariño. Bueno podria seguir escribiendo muchas mas cosas de cosas ocurrido lamentablemente y solo espero que todos nuestros testimonios sirven para que algun dia no muy lejano eso cambio y nos trata como debe ser.gracias por siempre estar ahi. besitos.
Marina F. dijo:Informe hecho por mi de la reunion con Feafes. Despues de intentarlo desde el 2002. Estas son las respuestas.
FEAFES/ Reunión del 21 de Enero 2009
Asisten por AEF-TP
Marina Foret Jimeno presidenta de F: ACAI-TLP Cataluña y AEF-TP
Y otros 7 miembros de distintas asociaciones.
Informe de la reunión mantenida con la Junta permanente de Feafes
motivo : Unir esfuerzos para atender a las familias con afectados por TP en toda España desde todas las asociaciones de AEF-TP y FEAFES
Feafes esta mañana nos ha sorprendido y no hemos sabido reaccionar.
Teníamos una Junta por la tarde y allí discutimos estos contenidos.
Su labor ha sido dejarnos sin salidas.
No nos han dado opciones positivas de acogernos o atender a las familias en sus asociaciones, adecuadamente.
Según dicen no necesitamos los recursos que pedimos.
La explicación de que somos muchos, un 2% el doble que ellos. Respondieron con abucheos. Como si fuese una excusa de algo. es solo una realidad.
No entienden en absoluto nuestras necesidades. Muy al contrario las rechazan todas.
Siempre han dado la opción de absorbernos. Sin garantías de atender a las familias con TP.
1º
Argumento de que no somos familiares de un afectado por TP sino por una enfermedad Mental. –
Algo absurdo, se han regocijado ofendiendo nuestro problema recalcando que no somos los mas guapos por tener un TP ( palabras textuales ) y que tenemos una Enfermedad Mental.....como todos......como ellos. Resumiendo que tenemos que estar con ellos sin otra salida.
- He reivindicado que los TP necesitan otros recursos, como hay distintos recursos para distintos cánceres. Operaciones, radio terapias, quimioterapia, problemas de por vida o muertes aseguradas.
2º
Han criticado las Unidades de TP que hay en Zaragoza.
Que el Dr. Vicente Rubio pone normas para entrar y no todos puede hacerlo.
Lógicamente como he defendido para tener asegurada una plaza con éxito, hacen una selección. Creo que eso no es criticable. Además de espacio y personal tienen un número limitado de plazas.
Han criticado el cierre de la Unidad de Torribera. Dr. Fernando Lana.
Han cerrado por falta de medios y por no tener la alternativa de un Centro de día solicitado hace años. El que se pidió encima de un CAP, Feafes Cataluña Fecafamm, lo ha pedido para un club social. Yo he estado en el Ayuntamiento tres veces para reivindicarlo.
Los TP no quieren ir al Hospital con los enfermos mentales, necesitan sus terapias diarias en un Centro asequible e independiente. Este argumento molesta en Feafes, parece que queramos tener un palacio para nosotros.
- Criticas al Hospital Vall Hebrón que tantas personas ha atendido, diagnosticado y estabilizado, no es ningún laboratorio de pruebas. Hacen una selección, en cuanto a la edad, por el mismo motivo. No tienen capacidad para trabajar, ni equipo ni espacio. No se que tienen contra todos ellos.
- Alegan que San Pablo es un Laboratorio de pruebas.
- Todos los Hospitales han hecho pruebas ( San Pablo empezó en el año 2003 con pruebas de Olanzapina y placebo ), una forma de que los laboratorios financien su trabajo. En las terapias y tratamientos han tratado y salvado a muchos.
- Necesitamos estas Unidades, como mínimo una en cada provincia y esto no gusta. Como si fuese capricho nuestro. Se quejan de que hacemos propaganda de estos Centros en nuestra Web. –
- Lógicamente la hacemos de lo que nos va bien.
3º
No entiendo Feafes que tiene en contra de todo esto. Lo más bajo ha sido decirnos que no tendremos ayudas si no vamos en nombre de la Salud Mental.......y que son ellos, no nosotros.
Para los TP no habrá nunca nada porque nadie lo entiende.
4º
Han repetido muchas veces que nos quejamos " del portazo " que las asociaciones de Feafes han dado a algunas familias con TP en regiones que no hay ninguna opción de AEF-TP. Habrán sido las palabras de alguna familia dolida por el rechazo y que les habré transmitido de forma simplemente realista.
5º
Critican que obliguemos a los médicos a estudiar una forma de tratar a los afectados por un Trastorno determinado..... No entienden que un TP necesita terapia, con medicación no les solucionan nada. Solo los síntomas. Y estas terapias son especiales.
6º
Las sociedades de profesionales como la Española SEETP, Internacional ISSPD, Argentina IAEPD no tienen ningún valor para Feafes. Cualquiera puede constituir una Asociación.
Y lo dicen de una Sociedad de Profesionales a nivel mundial
Como esta claro no entienden ni aceptan nada.
Iban con un guión premeditado y ofensivo. Claramente desean que desaparezcamos y absorbernos.
La única propuesta que tenemos es ser Socios adheridos, sin voto.
No seríamos aceptados como numerarios por tener personalidad jurídica propia.
Siempre he insistido en la necesidad de las familias de tener una asociación cerca y Feafes cuenta con este recurso en toda España.
No les interesa nada nuestras necesidades.
No veo garantías ni voluntad de ayuda. Ha habido buena voluntad solo por nuestra parte.
La comisión se ha nombrado pero no ha habido contacto ni respuestas.
Se expusieron nuestras quejas al cabo de unos días en la Junta siguiente a la que asistieron los presidentes de toda España.
Se acordó una comisión con 3 personas de cada lado. Tiempo de respuesta de 15 a 20 días.
Presidenta AEF-TP
Marina Foret
Enviado a todas las asociaciones de AEF-TP
Esta realidad clama al cielo. En este saco estan muchos psiquiatras y psicologos, de los que no necesitan saber mas. No tenemos medios ni ayudas a los tres años de unirnos. No tenemos forma de pagar a alguien que sepa como gestionarlo. No hay unidades de crisis, residencias o lugares de corta duracion para diagnosticos y terapias adecuadas, con seguimientos en toda España , como debria ser. Y todo esto deberia estar en la Sanidad Publica. La mayoria no pueden pagar terapias ni desplazarse lejos para recibir ayudas. Lo dejo aqui por ahora y gracias a las madres que van abriendose a compartir sus experiencias. Solo unidos podremos conseguirlo. -
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Querida Aurora, me he quedado con tu testimonio mas que indignada. Si lo mio fue duro, supongo que para ti escuchar que tu tienes la culpa de que tu hija es un TLP mas todo el resto que he leido, uffff, se me han puesto los pelos de punta. Sé que me queda un largo camino y agradezco tus palabras de apoyo porque es cierto que a veces nos rendimos y tenemos ganas de tirar la toalla porque esa una lucha que por lo que veo no tiene final. Yo tambien te mando un fuerte abrazo y te digo lo mismo: animo y que todo te salga mejor en los juicios pendientes.
aurora dijo:Querida Mireille,
Te comprendo en todo lo que expones. Pero por desgracia es una historia tantas veces repetida en pacientes con este trastorno, que se suma a una larga lista.
Mi hija ahora tiene 21 años y aún tiene pendientes juicios porque ha sido denunciada por el personal "tan cualificado" que tengo en mi región (Castilla-León). Me imagino que el trato que reciben nuestros hijos y las madres, es igual aqui que en cualquier comunidad.
Cuando tengo que compadecer con ella a uno de tantos juicios, tengo que ir con mi carpeta llena de informes médicos psiquiátricos para justificar su comportamiento.
Aunque me han dicho hasta la saciedad que la culpa es mía por haber "malcriado a mi hija".
Cuando era menor de edad tuve que ceder la custodia a la Junta porque yo no podía más por sus impulsos violentos, y resulta que de víctima pasé a verdugo.
Me han llamado de todo, me han vejado verbalmente, se han reido de mi a la cara. Fui hasta el Procurador del Común ha denunciar a la Administración por el trato que nos dieron, pero unos se cubren a otros y encima me atacaron con más fuerza y nos hicieron mucho daño.
Alegaron en un informe que yo estaba trastornada por completo, y que por eso mi hija se comportaba así.
Los médicos forenses de los Juzgados ratifican por lo general los informes de la Adminsitración. Osea que es un círculo del que nunca salimos bien parados.
Solo quiero darte ánimo y fuerza para seguir la lucha.
Es lo único que nos queda, apoyarnos los que estamos en esta situación y seguir luchando cada día.
Un abrazo y no decaigas. -
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A y M:
Es bueno que contemos la verdad. Recuerdo a un buen psiquiatra que hace un par de años nos contaba en una ponencia sobre TLP/TDA-H que cuando estudiaban ( debe hacer unos 40 años ), les decian que los padres tenian la culpa de tener un hijo/a esquizofrenico, porque no supieron educarlo.
Esta historia se repite y es tan absurda ocmo la anterior. Falta de conocimiento y lo pagan nuestro hijos al no poder ser tratados por falta de conocimientos. No son malas personas, solo estan desinformados o no quieren saber mas. Les pediria una especializacion. Los que se dediquen que lo hagan bien y los demas que lo deriven donde toque. Pero que no sigan en este camino ni ellos ni las familias que estan en Federaciones de Salud Mental y solo entienden y aceptan su problema. Lo demas ni lo entienden ni les importa. Tampoco quieren repartir ayudas....... esto esta clarisimo. Triste realidad. -
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Mireille:
Recuerdo que me pedias referencias de un psiquiatra en Huelva, porque tu hija estaba muy mal. Hable con la presidenta de Feafes Andalucia y me dijo que ese Hospital era muy bueno y el medico tambien.......¡ pues si que seguimos bien ! Seran buenos para unos casos concretos pero de TLP no tienen ni idea y ademas se negaban a atenderla. Simplemente denunciable. Aunque sea en estas paginas. Por ahora.
Mireille Pijlijser dijo:Querida Aurora, me he quedado con tu testimonio mas que indignada. Si lo mio fue duro, supongo que para ti escuchar que tu tienes la culpa de que tu hija es un TLP mas todo el resto que he leido, uffff, se me han puesto los pelos de punta. Sé que me queda un largo camino y agradezco tus palabras de apoyo porque es cierto que a veces nos rendimos y tenemos ganas de tirar la toalla porque esa una lucha que por lo que veo no tiene final. Yo tambien te mando un fuerte abrazo y te digo lo mismo: animo y que todo te salga mejor en los juicios pendientes.
aurora dijo:Querida Mireille,
Te comprendo en todo lo que expones. Pero por desgracia es una historia tantas veces repetida en pacientes con este trastorno, que se suma a una larga lista.
Mi hija ahora tiene 21 años y aún tiene pendientes juicios porque ha sido denunciada por el personal "tan cualificado" que tengo en mi región (Castilla-León). Me imagino que el trato que reciben nuestros hijos y las madres, es igual aqui que en cualquier comunidad.
Cuando tengo que compadecer con ella a uno de tantos juicios, tengo que ir con mi carpeta llena de informes médicos psiquiátricos para justificar su comportamiento.
Aunque me han dicho hasta la saciedad que la culpa es mía por haber "malcriado a mi hija".
Cuando era menor de edad tuve que ceder la custodia a la Junta porque yo no podía más por sus impulsos violentos, y resulta que de víctima pasé a verdugo.
Me han llamado de todo, me han vejado verbalmente, se han reido de mi a la cara. Fui hasta el Procurador del Común ha denunciar a la Administración por el trato que nos dieron, pero unos se cubren a otros y encima me atacaron con más fuerza y nos hicieron mucho daño.
Alegaron en un informe que yo estaba trastornada por completo, y que por eso mi hija se comportaba así.
Los médicos forenses de los Juzgados ratifican por lo general los informes de la Adminsitración. Osea que es un círculo del que nunca salimos bien parados.
Solo quiero darte ánimo y fuerza para seguir la lucha.
Es lo único que nos queda, apoyarnos los que estamos en esta situación y seguir luchando cada día.
Un abrazo y no decaigas. -
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Hola Marina,
Puede ser que el medico que tu me recomendastes era bueno, pero en urgencias el no estaba porque pregunte por el. Se que el no vio a ella pero lo que tb sé que fui el que dio orden de quitar dos tipos de medicamentos. Cuando le pregunte al medico de turno el porque tan drastica sin remplazarla por otro me dijeron que eso eran los ordenes y que mi hija no necesitaba ese tipo de medicacion a lo cual respondi: entonces ustedes sin conocer a mi hija toman en duda el critierio de por lo menos 7 psiquiatrias de aqui, a lo cual no me contesto. Yo solo espero que lo ocurrido no vuelve a repetirse porque es lo mimino que necesito en esos momentos. saluditos.
Marina F. dijo:Mireille:
Recuerdo que me pedias referencias de un psiquiatra en Huelva, porque tu hija estaba muy mal. Hable con la presidenta de Feafes Andalucia y me dijo que ese Hospital era muy bueno y el medico tambien.......¡ pues si que seguimos bien ! Seran buenos para unos casos concretos pero de TLP no tienen ni idea y ademas se negaban a atenderla. Simplemente denunciable. Aunque sea en estas paginas. Por ahora.
Mireille Pijlijser dijo:Querida Aurora, me he quedado con tu testimonio mas que indignada. Si lo mio fue duro, supongo que para ti escuchar que tu tienes la culpa de que tu hija es un TLP mas todo el resto que he leido, uffff, se me han puesto los pelos de punta. Sé que me queda un largo camino y agradezco tus palabras de apoyo porque es cierto que a veces nos rendimos y tenemos ganas de tirar la toalla porque esa una lucha que por lo que veo no tiene final. Yo tambien te mando un fuerte abrazo y te digo lo mismo: animo y que todo te salga mejor en los juicios pendientes.
aurora dijo:Querida Mireille,
Te comprendo en todo lo que expones. Pero por desgracia es una historia tantas veces repetida en pacientes con este trastorno, que se suma a una larga lista.
Mi hija ahora tiene 21 años y aún tiene pendientes juicios porque ha sido denunciada por el personal "tan cualificado" que tengo en mi región (Castilla-León). Me imagino que el trato que reciben nuestros hijos y las madres, es igual aqui que en cualquier comunidad.
Cuando tengo que compadecer con ella a uno de tantos juicios, tengo que ir con mi carpeta llena de informes médicos psiquiátricos para justificar su comportamiento.
Aunque me han dicho hasta la saciedad que la culpa es mía por haber "malcriado a mi hija".
Cuando era menor de edad tuve que ceder la custodia a la Junta porque yo no podía más por sus impulsos violentos, y resulta que de víctima pasé a verdugo.
Me han llamado de todo, me han vejado verbalmente, se han reido de mi a la cara. Fui hasta el Procurador del Común ha denunciar a la Administración por el trato que nos dieron, pero unos se cubren a otros y encima me atacaron con más fuerza y nos hicieron mucho daño.
Alegaron en un informe que yo estaba trastornada por completo, y que por eso mi hija se comportaba así.
Los médicos forenses de los Juzgados ratifican por lo general los informes de la Adminsitración. Osea que es un círculo del que nunca salimos bien parados.
Solo quiero darte ánimo y fuerza para seguir la lucha.
Es lo único que nos queda, apoyarnos los que estamos en esta situación y seguir luchando cada día.
Un abrazo y no decaigas. -
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Mireille:
Nadie sabe que criterios poner y tampoco entienden que cada TLP es distinto y han de entender la fase que estan pasando. Euforia, adiccion ( bulimia, anorexia, alcohol etc ), si estan agresivos o depresivos....tienen tantos cambios que sin conocerlos y observarlos es imposible saber que hacer y como actuar.
Lo que siempre he defendido, Unidades y profesionales en todos los Hospitales. Su historial en ordenadores al alcance de cualquier medico que lo visite y un largo etc que todas las familias sabemos. Si el medico no estaba, no es escusa para medicar o no segun crean......Sabemos mas que ellos, con nuestros propios hijos. Intuimos o entendemos a otros. Pero aunque hemos de seguir consejos , ellos ahn de escucharnos a nosotros. Lo que me parece fatal es no atenderlos. Te explico un caso ( hace unos años ). Una crisis de agresividad y ansiedad. Entra la madre con el hijo , de noche y pide ayuda. El propio chico tiene miedo ya que nota su descontrol. No lo cogen, pero si atienden y cojen a un enfermo Mental. La madre pidio ayuda a la policia para pasar la noche en el calabozo con su hijo. Por lo menos tendria proteccion en caso de descontrolarse....no esta mal. Este chico acabo muy mal, en la carcel y suicidandose. Como su hermano mayor 10 años antes. No necesitamos nada.......o casi nada. Una cuestion de conducta....... Seasan la patata caliente entre ellos nadie se moja. Ni jueces, ni abogados y pocos profesionales. -
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Permalink Respuesta por carmen en
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Hola a todos, hacia tiempo que no entraba en el portal, y hoy siento pena por todo lo que cuenta Mireille y otras madres que como yo nos hemos sentido despreciadas por la sanidad, parece mentira que despues de casi 7 años desde el diagnostico de mi hija, todavia sigamos igual, cuando alguien dira por fin que un TLP es un trastorno grave?, cuando se les entendera y se les ayudara? cuando se comprendera a la familia?, no entiendo que en este pais, donde se da ayudas a gente que viene con problemas desde otros continentes, traten asi a sus ciudadanos enfermos, que tenemos que hacer para solventar este tema? salir en los programas de la tele montando el numerito?, no por favor!!!, necesitamos ayuda y compresion, no pena,
Un abrazo para todos, fuerza y animos que tenemos que conseguirlo.
Carmen Luna -
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El problema es como siempre económico.
Les sale más barato a la Adminstración pagar a los centros de salud mental (ya establecidos dentro de la S.Social) que habilitar un Centro Especial Residencial para pacientes con TLP.
Si tienen brotes violentos y como consecuencia agresiones a familiares (padres/y sobre todo madres) te dicen claramente que hay que recurrir a la denuncia. Con lo cual les ingresan en Centros de Reforma (si son menores) o en Centros Penitenciarios.
Si tienen ataques de ansiedad incontrolados o intentos de suicidio se opta por el ingreso en Centros Santiarios hasta que se les pasa la crisis.
Como veis el protocolo está más que estudiado para utilizar los recursos que ya están establecidos desde siempre.
Esta es mi percepción del asunto.
Si tuviésemos el poder adquisitivo entre todos de crear un Centro Especial para TLP con profesionales cualificados, el problema no estaría solucionado, pero nos sería de un gran apoyo para todos los familiares y pacientes.
Suena a utopía. Pero tristemente nuestra realidad es esa o por lo menos lo veo así.
Damos vueltas y vueltas intentanto buscar una solución y nos damos contra muros y paredes de hormigón. Y encima nos hacemos daño con los golpes.
Un saludo a todos.
carmen dijo:Hola a todos, hacia tiempo que no entraba en el portal, y hoy siento pena por todo lo que cuenta Mireille y otras madres que como yo nos hemos sentido despreciadas por la sanidad, parece mentira que despues de casi 7 años desde el diagnostico de mi hija, todavia sigamos igual, cuando alguien dira por fin que un TLP es un trastorno grave?, cuando se les entendera y se les ayudara? cuando se comprendera a la familia?, no entiendo que en este pais, donde se da ayudas a gente que viene con problemas desde otros continentes, traten asi a sus ciudadanos enfermos, que tenemos que hacer para solventar este tema? salir en los programas de la tele montando el numerito?, no por favor!!!, necesitamos ayuda y compresion, no pena,
Un abrazo para todos, fuerza y animos que tenemos que conseguirlo.
Carmen Luna -
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