Padres y Madres de TLPs

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Comentario por Marina F en febrero 5, 2010 a las 10:13pm

Respuesta a Encarna y en general a todos los padres y madres. El grupo aumenta y tambien los que colaboran. Todo es muy lento y eso nos desespera pero como el propio trastorno requiere tiempo, para los padres, para ellos y para aceptar los errores que todos cometemos con la mejor buena voluntad.
Llevo 14 años en esto, otros 15 con mi hijo hasta que murio y aun aprendo cosas. Hace dos dias una madre de Madrid me dio una leccion de fuerza - Decia: No soporto a las madres que vienen llorando, no debemos compadecernos sino luchar y aceptar que todos tenemos hijos que cualquier dia se tiran de un noveno piso. Hay esperanzas y unidos debemos buscar y conseguir soluciones y recursos -
Se que no todos los dias se aceptan estos comentarios pero pensad que somos muchos en el mismo camino y la base esta hecha, aunque no lo parezca. Se esta investigando y muchos trabajan en esto. No podemos ni sabemos lo que hay hasta que no tengan consenso en sus investigaciones y resultados positivos. Desde las asociaciones luchamos por mantenernos, hablar con los organismos oficiales, los profesionales y los medios de comunicacion.
TV2 emitira en un mes una entrevista sobre el TLP en el programa Tres 14 , ya os avisaremos. Es un programa de investigacion y cientifico www.rtve.es/tres14
Sera un lunes a las 19'30 y repetido el domingo a las 20h.
Creo una buena idea dejaros por aqui estos mensajes. Cualquier idea sera bienvenida y gracias por participar . Un abrazo a todos Marina Foret

Comentario por Encarna De La Rosa Caballero en febrero 5, 2010 a las 8:49pm

Saludos en general, deseo que este espacio me permita expresar mis inquietudes respecto al dia para mejorar y evitar comenter errores en el trato con mi hijo,aprendiendo de experiencias que sin duda pueden ser de ayuda.O simplemente opinando sobre dudas o preocupaciones, esperanzas etc.Gracias.

Comentario por Marina F en enero 16, 2010 a las 12:09pm

Carmen:
No tenemos otra. En el momento nos sale la rabia, la teoria y lo que debemos hacer. Pero siempre se queda uno dudando y agotado por las situaciones. Nunca sabes si lo que se ha dicho o hecho sera positivo o peor. Hay que apechugar con eso. No te vayas a ningun sitio, llevaras la carga encima. Busca descansar y llenarte de cosas para ti. Si te dejan las circusntancias. De todo esto no nos desconectamos nunca del todo. Un abrazo muy fuerte

Comentario por carmen en enero 15, 2010 a las 6:57pm

no creas Maria del Mar que a veces la que tengo ganas de que me abonadonen soy yo, pero como me dice una amiga mia, donde vas a ir? si a la vuelta de la esquina volveras y necesitaras garrafas de agua de remordimiento!, pero bueno ahi sigo con dias buenos y menos buenos, ojala fuera más facil de enternderlo, por que cuando me enfado con mi hija, de verdad que luego tengo remordimientos

Comentario por Marina F en enero 9, 2010 a las 11:23pm

No se donde responder al mensaje de Carmen a todos. Explicaba que no debemos abandonarles y es asi. Hace unos años te aconsejaban que los abadonases ( el mismo trato que un drogadicto ) ....para que toque fondo.
Lo unico se conseguiamos es que se sintiera peor, menos valido, menos querido y mas desesperado.
Esperar que pase la crisis y hacerselo ver, como dice Carmen. Aprenden muy lentamente por mas batacazos que se den. Pero estamos a su lado ( muy cansados y preocupados ) pero seguimos con ellos. Nunca olvidare su llamada de ayuda a las 3 de la mañana " mama, tengo frio, hambre y sueño, estoy en un banco en la calle y tengo miedo. Dejame volver a casa....." Tener que decirle que volviese al Centro y colgar fue demasiado duro para mi , era el consejo del medico profesional.....no sirvio de nada. ¡ Cuantas veces lo recordare y me arrepiento de lo que hice !
Hay tantas decisiones que tomar y todas sin saber si son acertadas o no. Depende su vida o su futuro de todo ello....no lo se, ni lo sabremos nunca. Cada caso y cada persona reacciona de formas distintas en cada momento.....un mismo castigo o un mismo discurso lo entienden un dia pero en otro momento ni se enteran, ni entienden que les dices....No se dar consejos que para mi no sirvieron, cada uno ha de vivir su problema como pueda y como aguante su salud, entendimiento y capacidad. ¿ Pueden suicidarse ? pueden irse y no volver...pueden tener cualquier reaccion inesperada.....no lo sabemos y nunca podremos saber que hubiesen hecho de haber tomado nosotros otra decision.
Solo confiar en que Dios nos ayude a nosotros y a ellos. seguir trabajando por que se les de las ayudas que necesitan, si no lo hacemos nosotros nadie mueve y un dedo. Esto esta claro y ademas nos lo ponen dificil. Una injusticia en toda regla. Un abrazo

Comentario por Marina F en noviembre 15, 2009 a las 7:52pm

Me llegan mensajes de comentarios medicos muy groseros e insultantes. deberiamos tener un lugar donde describirlos. No tiene desperdicio el poder reflejarlo. Quizas no podamos poner nombres y apellidos. Pero la realidad es muy cruel con nosotros y nuestros hijos. ¿ denunciarlos ? no serviria de nada , se escudan en la privacidad y en su titulo. Pero seria una ventana abierta a tanta ignorancia y estupidez. Por suerte cada vez son menos, pero los que hay con este tono hacen mucho daño. Si los padres se saben defender les contestan de todo....pero si no saben, se lo tragan y se van con el sentimiento de culpa y destrozados. ¡ No hay derecho !

Comentario por Marina F en septiembre 30, 2009 a las 11:10pm

Hoy he sabido que se estan tomando medidas de ayuda para el hijo de Ascension. Espero que tenga suerte y pueda conseguir estar donde necesita y tenga la terapia adecuada. Si un camino se acaba hay que buscar otro. Saber cuando no vas a sacar nada mas y dejar de empujar lo que no se mueve. Mentes cerradas que no nos dejan respirar, por no escuchar otros problemas que no sean los suyos y ambicionar solo para ellos las ayudas y los recursos. Triste realidad pero no permitiremos que nos dejen de lado. Nuestros hijos tienen derechos que no se cumplen. No sera inutil nuestro esfuerzo.

Comentario por Ana en julio 7, 2009 a las 5:18pm

Buenos dias ana P. Entiendo por lo que pasa y comparto su dolor, yo tambien soy mama de un joven con tlp que desea ayuda. No se agobie. Trate de buscar un psicologo especialista, deseablemente en terapia dialectica conductual, que es la primera opcion, o bien en cognitiva conductual. Vivo en Centro America por no decir en medio de la jungla, y un especialista en cognitiva conductual me ha ayudado mucho a mi, mi hijo y mi familia entera, aunque es un proceso largo. La medicacion es importante. Y le sugiero que visite Al Anon o grupos contra la codependencia. Debemos cuidarnos mucho. Alli encontrará cariño y apoyo desinteresado, y aprendera a dejar de lado a esas personas en quien no vale la pena fijarse.

A sus ordenes para cuando se sienta mal. Igual me siento yo.

Comentario por ana P en mayo 7, 2009 a las 6:16pm

estoy completamente indignada, despues de lo que tuve que escuchar a una madre cuando me llamó interesandose por la asociación, por respeto a su intimidad, no voy a contar todo lo que está pasando, y que de sobra ya tod@s conocemos y vivimos en primer plano, pero si lo que le dijo un Psiquiatra en el hospital, en el peor momento de su vida, SRA. LOS TLP SON LA PESTE DE ESTA SOCIEDAD. jod......a mi me lo han dicho más finamente....al tlp no los queremos en Psiquiatria. de cuanta humanidad, sensibilidad carecen algunos y encima se hacen llamar profecionales.

Comentario por ana P en abril 29, 2009 a las 11:21am

que gran tristeza e impotencia me da al leer todos estos comentarios, por que me doy cuenta de que mis gritos y desesperación es la de tod@s. aunque tambien me da algo de tranquilidad saber que en algunas comunidades hay más medios para los TLP, por ejejmplo en Canarias, no tenemos nada ni unidades especificas, ni centros de terapias, nada, muy poquitos profesionales dedicados al TLP, pero muy buenos, y claro está, privados.
por mi experiencia, se que si tuvieramos, lo que por derecho nos corresponde,
estos afectados estarían mucho mejor, aquí hay un claro desconocimiento del TLP, y las familias más perdidas aún, mi hija fue diagnosticada hace cuatro años, ha tenido momentos regulares, malos y muy graves, pero ahí está luchando duro y puro, poniendo todo de su parte y mucho más. las dos hemos estudiado todo acerca del TLP, reconocer la enfermedad y aceptarla es gran parte de la enfermedad, yo no la oculto, al contrario lo hablo con todo el mundo abiertamente, sin tapujos, ni disfrases, tal cual.
estoy completamente de acuerdo de que esta lucha es de todos y desde la unión, espero y deseo que algún día seamos escuchados, atendidos y aceptados. gracias a todos por los comentarios

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