La Comunidad de Sin-Límite

Hola amigos!!
Como afectada de TLP puedo sentirme afortunada de que, cuando contaba con 34 años y tras el último intento de suicidio ( 8) tras el cual estuve 5 días en coma, fui diagnosticada de TLP, eso sí, la misma psiquiatra que dio dicho diagnóstico también dijo a mis padres que, no había solución... Muy alentador. Por suerte, la psiquiatra que me correspondía por zona, la mejor del mundo: Rosana Corral, es de las que conoce bien nuestro trastorno y , tras la primera entrevista me derivó a Previ, un centro con unos profesionales excelentes, sobre todo mi Franchesca, ahora bien, : Cuál es el problema?? Como casi todo, el dinero, pues desgraciadamente cuesta unos 70 euros la hora, y no todos podemos permitirnoslo . Es por ello que me siento tan agradecida a Rosana pues, aparte de su valía como médico ( la adoro ) fue ella la que peleó para que fuese la seguridad social la que me costease el tratamiento, pues mi economía no me lo permitía, y así fue como gracias a su lucha y , mi constancia, ( eso dicen ellas) pude beneficiarme de 3 años de terapia, lo que incluía visitas diarias con mi terapeuta, grupos de padres, mis
grupos de DBT, etc.. Pero!! Qué ocurre con los afectados que carecen de medios? Como era mi caso, ya digo que yo he tenido mucha suerte pues, si ya era difícil derivarnos, ahora debido a los te recortes en sanidad está siendo casi imposible, y , lo único que funciona y reporta logros es Terapia y más Terapia, ya se sabe que los fármacos simplemente calman ciertos síntomas, que son diversos según casos ( ansiolíticos, antidepresivos, etc..) son simples cosyuvantes del trastorno, pero esto no es una esquizofrenia o un bipolar, nosotros necesitamos terapia, y, lamentablemente, la red sanitaria pública ofrece muy poco, dado que hay pocos profesionales ya de por sí, ( no digamos especializados o que crean en nosotros) y ello hace que muchos de nosotros, pasemos con esta patología sin saberlo, sufriendo e intentando funcionar en un mundo para el cual no contamos con herramientas, frustrados, perdiendo trabajos, y sintiéndonos cada vez más vacíos y fracasados, y, como siempre, buscando la tan anhelada muerte , que en muchos casos se consuma, o buscando escapes a nuestro dolor en conductas de riesgo ( drogas, delitos, relaciones promiscuas y vacías..) y así sucesivamente soñando con que llegue el día de la liberación: Muerte, muerte,...

Es por ello que quiero proponer, ( pero no sé ni como empezar) que quizá si diésemos a conocer más lo nuestro, la gravedad que supone ser TLP, lo mucho que necesitamos el tratamiento , al igual que ocurre con cualquier otra patología, diabetes , por ejemplo, deberían dar subvenciones para que hubiesen muchos más centros como Previ pero con coste cero para las personas con rentas bajas, pues es muy triste intentar nadar en un mundo de " normales" faltandonos una pieza.
Quizá podíamos montar stands informativos, solicitar subvenciones, buscar ayudas y locales donde poder realizar terapia, accesible a todo el que lo necesite, concienciar de nuestra gravedad, etc...no sé, igual entre todos podríamos sacar adelante un proyecto tan necesario.
Si alguien tiene ideas, y quiete aportar, a ver si entre todos movemos algo.
Muchas gracias, familia

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