La Comunidad de Sin-Límite

Comentarios de Aurora

Comentario (12 comentarios)

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A las 1:03pm del enero 10, 2010, Marina F dijo...
Aurora:
¿ Como contestais a los correos del grupo de padres ? no se hacerlo. Si puedes darme la forma te lo agradecere. Se enviar un mensaje al grupo pero contestarlo no.
Gracias Marina ( Mª del Mar )
A las 10:37pm del diciembre 16, 2009, Coco dijo...
Pronto, a través de videoconferencias también se podrán hacer cosas. !!!
A las 10:36pm del diciembre 16, 2009, Coco dijo...
Pos vaya... Ya preguntaré qué pasa, porque justamente tengo que ir a ACAI, así que a ver de qué va ese teléfono... te lo prometo. Siento que allí no tengas grupos de ayuda mutua. Bueno, al menos por internet si se puede contactar con gente! De verdad me sabe mal siento que estás en un momento ya uf...
A las 8:33pm del diciembre 16, 2009, Coco dijo...
Aurora, ALAi TLP León?
A las 8:32pm del diciembre 16, 2009, Coco dijo...
Ostras Aurora, pues yo no, pero por esta web hay alguna asociaciones en otros lugares de España. Lo que me consta es que alguna fuera de Cataluña si hay...
A las 4:25pm del diciembre 16, 2009, Coco dijo...
Aurora, seguramente se siente tan mal consigo misma que necesita pagarlo contigo. las madres son los objetos más cercanos y más fáciles de herir por una hija. Me sabe mal que te sientas tan mal, ahora lo digo como persona, porque nadie tiene derecho a "robarle" la vida, energía o el buen rollo a nadie. La verdad que no me atrevo a decir nada más. Si es verdad que te iría bien ir a un grupo de ayuda mutua! de padres de hijos afectados. ¿qué te parece a ti? Un abrazo enorme. Y otro.
A las 1:18pm del diciembre 15, 2009, Coco dijo...
Aurora, guapa, cuando me aceptes de amiga te podré enviar un mensaje lleno de consejos a familiares afectados de TLP...Espero que te sirvan de algo, que al menos puedas sacar una pista, aprender alguna cosa y que puedas ir mejor con tu hija. Un beso muy grande.
A las 10:11pm del octubre 1, 2009, Raquel dijo...
Muchas gracias Aurora por brindarme tu ayuda.
Realmente no se si soy TLP o dudoso,pero mucho más nerviosa de lo normal siempre fuí,con ansiedad permanente desde niña.
De todas formas le edad lo mitiga todo.Ahora,aunque sigo siendo muy nerviosa,(además de hacer deporte para calmar los nervios,tomo ansiolíticos aunque en dosis muy bajas),he aprendido a disfrutar de la vida y a aceptarme como soy.
Puedo decir que hoy por hoy soy "bastante" feliz y no tengo altibajos emocionales,ni voy a psiquiatra ni psicólogo alguno.
A las 11:28am del agosto 5, 2009, Marina F dijo...
Aurora: Ayer me contestaba el Dr. Vicente Rubio a una cuestion planteada a varios medicos y le pedi asesoramiento en cuanto a los neurologos y el TLP.
En cuanto me responda te digo algo. Al ser amigas puedo hacerlo privadamente. Expondre la pregunta a otros medicos, incluso neurologos y veremos que responde. Siendo Agosto algunos desconectan ordenadores hasta Septiembre. Hare un listado de psicologos y los profesionales que conocemos, desde el correo de acai-tlp.
Un abrazo y no te sientas neurotica ni histerica. Eres una madre preocupada y agotada como todas. No paramos nunca de buscar otra solucion si una falla. Es la historia de todos, menos padres que madres. Pero todos preocupados por los hijos. Besos
A las 8:24pm del agosto 4, 2009, Marina F dijo...
Aurora:
Vere de enviarte nombres de medicos que traten o investiguen esto neurologicamente.
Yo lo intente hace ya 20 años, cuando mi hijo tenia 20 ( murio con 26 ). Hice una revision y pruebas con un conocido neurologo. Nuestra inquietud era ver si habia algun tumor que le hiciese comprotarse de ese modo. Y no vio nada. Supongo que se investiga en esta linea, pero no conocemos resultados ni si se hacen tratamientos. Preguntare a medicos y psicologos entendidos en esto. Te contesto en cuanto me digan algo. Bienvenida
A las 8:26pm del agosto 3, 2009, EvAlMar dijo...
Bienvenida,Aurora...Espero que entre nosotros encuentres respuesta a tus dudas sobre nuestro trastorno y es que la verdadera lucha y medicina empieza sin duda en casa de uno,en la inquietud y comprensión de las familias...yo como afectada de este transtorno soy consciente de cuanto me ha ayudado y apoyado mi familia en esto,no ha sido facil pero sin eso aún seria peor... por desgracia no todos los padres afrontan el problema...ni buscan la información y el asesoramiento necesario... por eso te envio toda la suerte del mundo para seguir adelante... estoy segura que aqui en esta comunidad encontraras el apoyo suficiente... sea de afectados o familiares de estos o los magnificos profesionales que a diario tratan de ayudarnos.. una abrazo grande,grande...
A las 2:04am del agosto 3, 2009, SIN-LIMITE dijo...
Hola Aurora, bienvenida a La Comunidad.
A parte de los foros de discusión que encuentras en este portal, te aconsejo también que visites el portal de información: www.sin-limite.net, o bien utiliza el menú superior: "Información;Portal". No olvides también visitar la asociación más cercana a donde vivas... las asociaciones son también una herramienta de formación muy útil. Saludos

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