Hola, soy nueva en la comunidad y me alegro mucho de que se haya creado este grupo. Marina, me das mucha fuerza,gracias por existir.

Creo por mi propia experiencia, que el príncipal problema está en las leyes,y en los escasos medios que supongo la adninistración dedica a la investigación de esta enfermedad.No saben que por cada enfermo....enferman familias enteras.las carceles están llenas de enfermos TLP. a los que se les podría ayudar con más medios.

Derechos humanos......Quién vela por los derechos humanos de nuestros hijos enfermos.Y por los de nuestros hijos "sanos" que han de vivir bajo el mismo techo.Yo tengo dos hijos, y desgraciadamente acabo de perder uno de ellos.........se ha quitado la vida.

que gran tristeza e impotencia me da al leer todos estos comentarios, por que me doy cuenta de que mis gritos y desesperación es la de tod@s. aunque tambien me da algo de tranquilidad saber que en algunas comunidades hay más medios para los TLP, por ejejmplo en Canarias, no tenemos nada ni unidades especificas, ni centros de terapias, nada, muy poquitos profesionales dedicados al TLP, pero muy buenos, y claro está, privados.
por mi experiencia, se que si tuvieramos, lo que por derecho nos corresponde,
estos afectados estarían mucho mejor, aquí hay un claro desconocimiento del TLP, y las familias más perdidas aún, mi hija fue diagnosticada hace cuatro años, ha tenido momentos regulares, malos y muy graves, pero ahí está luchando duro y puro, poniendo todo de su parte y mucho más. las dos hemos estudiado todo acerca del TLP, reconocer la enfermedad y aceptarla es gran parte de la enfermedad, yo no la oculto, al contrario lo hablo con todo el mundo abiertamente, sin tapujos, ni disfrases, tal cual.
estoy completamente de acuerdo de que esta lucha es de todos y desde la unión, espero y deseo que algún día seamos escuchados, atendidos y aceptados. gracias a todos por los comentarios

estoy completamente indignada, despues de lo que tuve que escuchar a una madre cuando me llamó interesandose por la asociación, por respeto a su intimidad, no voy a contar todo lo que está pasando, y que de sobra ya tod@s conocemos y vivimos en primer plano, pero si lo que le dijo un Psiquiatra en el hospital, en el peor momento de su vida, SRA. LOS TLP SON LA PESTE DE ESTA SOCIEDAD. jod......a mi me lo han dicho más finamente....al tlp no los queremos en Psiquiatria. de cuanta humanidad, sensibilidad carecen algunos y encima se hacen llamar profecionales.

Saludos en general, deseo que este espacio me permita expresar mis inquietudes respecto al dia para mejorar y evitar comenter errores en el trato con mi hijo,aprendiendo de experiencias que sin duda pueden ser de ayuda.O simplemente opinando sobre dudas o preocupaciones, esperanzas etc.Gracias.

Super bienvenido Patxi! Ahora que te veo, claro, puede haber gente que es pareja de un tp! Sabes, hasta ahora pensaba en hermanos y padres... Has abierto las puertas a una nueva posibilidad! Al menos para mi, no sé los demás! :) Un beso grande y no dejéis de abrir cualquier discusión que os preocupe si eso sirve de ayuda.

Soy una madre de una joven de 18 años con TLP vivo en sudamérica, y no encuentro profesionales psiquiatras que puedan hacerse cargo y ayudar a mi hija. Los problemas empezaron a los 15 años cuando ella un día se fue con su mochila de colegio a otra ciudad, sin rumbo, porque se sentìa muy "deprimida" y necesitaba despejarse, desde entonces he visitado varios psiquiatras y psicologos, le hicieron el diagnostico, pero ninguna ayuda efectiva, y a ella le cuesta mas lidiar con sus emociones y frustraciones.y yo no sé como ayudarla, o que decirle cuando esta con sus crisis de irritabilidad, depresión, ansiedad.

¡Bienvenida Sweet! ¡Qué alegría verte en este grupo! (je, je)